Termine

Rechtliche Einschätzungen zur neuen Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union

Im April 2017 wurde die Medizinprodukteverordnung, kurz MDR, und die Verordnung zur In-Vitro-Diagnostik durch die Europäische Union verabschiedet. Mit der neuen Verordnung ergeben sich Änderungen im gesamten Zertifizierungsprozess.

Wenn Sie ein

sind, wollen wir Sie auf unserer Veranstaltung über die anstehenden Herausforderungen informieren und Ihnen einen Einblick in die neue Verordnung gewähren. Durch die Anpassung der Regularien auch für die „Benannten Stellen“ müssen die Übergangsfristen gut genutzt werden.

Lassen Sie sich informieren und diskutieren Sie mit unseren Referenten über die Auswirkungen der neuen Verordnung und was Sie unternehmen müssen.

Die Veranstaltung findet im Technologiehof Münster, Mendelstr. 11, 48149 Münster von 15:00- 17:30 Uhr statt.

Die Veranstaltung ist kostenlos. Aus organisatorischen Gründen bitten wir um Anmeldung unter

www.gewi-muensterland.de

Von der Forschung
zur Anwendung

Mehr als 60
Innovations­unternehmen