Termine

Rechtliche Einschätzungen zur neuen Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union

Im April 2017 wurde die Medizinprodukteverordnung, kurz MDR, und die Verordnung zur In-Vitro-Diagnostik durch die Europäische Union verabschiedet. Mit der neuen Verordnung ergeben sich Änderungen im gesamten Zertifizierungsprozess. Wenn Sie ein Hersteller von Medizinprodukten, Vertreiber von Medizinprodukten, Berater/in im Bereich Medizinprodukte, Anwender von . . .

Innovationssprechtag Niederlande und andere Länder

Jedes Unternehmen entwickelt Ideen für neue Produkte und Märkte, um sich im Wettbewerb zu behaupten. NRW.Europa bietet vielfältige Unterstützung in den Bereichen internationaler Innovationsförderung, Technologietransfer und Internationalisierung. Durch die nahe Grenze zu den Niederlanden bieten sich gerade hier vielfältige Ansätze bei denen wir deutschen wie niederländischen . . .

Von der Forschung
zur Anwendung

Mehr als 60
Innovations­unternehmen